一、適用范圍

本儀器用于液態(tài)烴類物質(zhì)分析前的預(yù)處理，將液態(tài)樣品轉(zhuǎn)化為等組成、恒溫、恒壓、可控制流速的氣態(tài)烴類物質(zhì)，以便于測(cè)定。本品適用于以下諸項(xiàng)分析前的樣品處理：

1．乙烯、丙烯及丁烯各異構(gòu)體中微量水的分析；

2．各類聚合級(jí)烯烴中微量氧、微量硫的分析；

3．各類聚合級(jí)烯烴中微量一氧化碳、二氧化碳的分析；

4．液態(tài)烴組成分析等。

二、方法原理

在普通蒸餾中，液體在一定壓強(qiáng)下放在一個(gè)容器內(nèi)加熱，直到蒸餾完畢。在稱為閃蒸的改進(jìn)方法中，液體以蒸出的速度滴入一個(gè)加熱容器，因此在任何時(shí)刻，器內(nèi)沒有多少液體。閃蒸的方法在有機(jī)反應(yīng)中能保證有機(jī)物盡可能少地分解，在處理液態(tài)烴類物質(zhì)時(shí)能夠保證液態(tài)烴類物質(zhì)等組成氣化；即氣化后的烴類組成特別是其中微量雜質(zhì)含量與其在液態(tài)時(shí)的組成*相同。

如果用普通的方法對(duì)丙烯或乙烯進(jìn)和行氣化，氣態(tài)組份中各類物質(zhì)的濃度與其在液態(tài)中的濃度便有較大差異，特別是微量組份的差異將給分析結(jié)果造成嚴(yán)重的系統(tǒng)誤差。丙烯、乙烯的氣化過程強(qiáng)烈吸熱，導(dǎo)致閥門、管線內(nèi)部溫度過低，甚至低于露點(diǎn)或霜點(diǎn)，使微量水吸附并凍結(jié)在閥門里或管線內(nèi)壁，使餾出氣態(tài)烴類中微量水含量低于其在液態(tài)中的含量，使分析結(jié)果偏低；一旦氣化速度降低或氣化點(diǎn)改變，冷凍點(diǎn)溫度升高時(shí)，被吸附的微量水解吸并與氣態(tài)烴類混合，又使分析結(jié)果偏高；這就是丙烯中微量水分析結(jié)果波動(dòng)較大的根本原因。

液態(tài)烴閃蒸氣化取樣進(jìn)樣器克服了以上所述不利因素，使液態(tài)烴以蒸出的速度進(jìn)入一個(gè)加熱的耐壓容器.

對(duì)照上圖氣路說明：自右向左，采樣鋼瓶中的液態(tài)乙烯、丙烯或丁烯經(jīng)過采樣鋼瓶出口閥（此時(shí)采樣鋼瓶出口閥應(yīng)該全開并且必須出口向下），經(jīng)過60℃以上的金屬浴氣化，在單片機(jī)控制步進(jìn)電機(jī)驅(qū)動(dòng)流量調(diào)節(jié)伐控制流速后轉(zhuǎn)變?yōu)榈冉M成的氣態(tài)樣品，樣品流經(jīng)質(zhì)量流量計(jì)測(cè)定并顯示流速和總量，經(jīng)過兩位三通電磁閥切換進(jìn)樣和放空。